Participer à une étude

Responsable de l'étude

Marc Corbière, chercheur principal

Coordonnées

participant@santementaletravail.ca
514 987-3000, p. 5593

Description

Dans cette étude, nous cherchons à mieux comprendre les raisons qui amènent les personnes à divulguer (ou pas) leur état de santé mentale dans un nouveau milieu de travail. Nous désirons également mieux comprendre les conséquences de cette divulgation et identifier les éléments susceptibles d’aider les personnes à se maintenir en emploi de façon saine et durable.

Critères de recrutement

• Vous étiez éloigné du marché du travail en raison d’un problème de santé mentale?
• Vous venez de décrocher un emploi au cours des dernières semaines?

Tâches demandées

• Questionnaire téléphonique
• 2 fois en 6 mois
• Environ 1 heure
   

Compensation financière

De 80 $ à 120 $

En savoir plus

Affiche de l'étude ^PDF

Responsables de l'étude

Marie-Andrée Lapierre, infirmière coordonnatrice de recherche
Dr Alexandre Dumais, directeur de recherche
Stéphane Potvin, Ph.D., directeur de recherche

Coordonnées

Marie-Andrée Lapierre, infirmière coordonnatrice de recherche
438 580-7341
malapierre.iusmm@ssss.gouv.qc.ca.ca

Description

L’étude vise à permettre aux patients souffrant de schizophrénie de développer un meilleur contrôle sur les manifestations envahissantes et perturbatrices des voix qu’ils entendent ainsi que d’améliorer la régulation émotionnelle.

Critères de recrutement

• Diagnostic de schizophrénie ou de trouble schizo-affectif
• 18 ans ou plus
• Avoir des hallucinations négatives
• Avoir fait l'essai d'au moins 2 antipsychotiques
• Aucun antécédent de troubles neurologiques
• Aucun trouble lié à l'usage d'alcool et de drogues depuis les 12 derniers mois (un dépistage urinaire sera fait à la première rencontre)
• Aucune thérapie cognitive comportementale en cours

Tâches demandées

• 1 rencontre initiale d'une heure
• 2 rencontres d'évaluation de 2 h 30
• 9 séances de thérapie d'une heure chacune
• 5 rencontres d'évaluation de 2 h 30, réparties sur 1 an

Compensation financière

140 $ (20 $ par rencontre d'évaluation)

En savoir plus

Lien vers le site Web de la thérapie Avatar

Responsables de l'étude

Marie-Andrée Lapierre, infirmière coordonnatrice de recherche
Dr Alexandre Dumais, directeur de recherche
Stéphane Potvin, Ph.D., directeur de recherche

Coordonnées

Marie-Andrée Lapierre, coordonnatrice du projet
438 580-7341
malapierre.iusmm@ssss.gouv.qc.ca

Description

Le but de ce projet est de regarder si la consommation de cannabis dans une population atteinte d’un trouble psychotique (TP) nuit aux fonctions cérébrales au cours d’un an.

Critères de recrutement

• 18 ans à 50 ans
• Diagnostic de trouble psychotique (schizophrénie, troubles schizo-affectifs et délirants, trouble psychotique non spécifié autrement, et troubles de l'humeur uni- et bi-polaires avec symptômes psychotiques)
• Consommation actuelle du cannabis, au moins une fois par semaine en moyenne au cours du dernier mois
• Aucun de trouble lié à l’usage d’alcool depuis les 12 derniers mois
• Pas de consommation de stimulants pendant la durée de l’étude (amphétamine, cocaïne)
• Aucun d’antécédents de troubles neurologiques
• Aucune contre-indication à passer un examen IRM
• Aucune maladie physique grave et instable
• Pas sous curatelle ou tutelle

Tâches demandées

Sur un an :

• 1 rencontre préliminaire d’une heure
• 2 rencontres d’évaluation de 2h
• Tous les 4 mois durant 1 ans:

     1 rencontre d’évaluation de 2h
     1 examen de neuroimagerie IRM de 2h

• 1 rencontre d’entrevue finale de 2h

Compensation financière

620 $ (50 $ par rencontre d’évaluation, et 80 $ par examen de neuroimagerie)

Responsables de l'étude

Robert-Paul Juster, Ph. D., directeur de recherche

Coordonnées

stars@cesarlab.ca

Textos ou appels : 438 864-3211

Description

Cette étude vise à identifier les mécanismes de stress, de risque et de résilience influençant la santé physique et mentale des populations LGBTQ+.

Critères de recrutement

• Être une personne de plus de 18 ans, résider dans la région de Montréal, faire partie de nos groupes prioritaires de recrutement : femmes cisgenres (pas transgenres) lesbiennes et hommes cisgenres, hommes transgenres, femmes transgenres de toutes orientations sexuelles.

Tâches demandées

• Deux visites au laboratoire, durée de 2h30 puis 1h30
• Suivi à la maison pour deux jours
• Tâche stressante, tâches de mémoire
• Échantillons de salive
• Mesures cardiovasculaires
• Prise de sang
• Questionnaires

Compensation financière

Compensation financière entre 100 et 140$.

En savoir plus

Affiche de l'étude ^PDF

Responsables de l'étude

Silke Jacmin-Park, sous la supervision de Robert-Paul Juster, directeur de recherche

Coordonnées

sync@cesarlab.ca

Description

Le Centre d'études sur le sexe*genre, l'allostasie et la résilience et le Laboratoire d’étude de la santé sexuelle et de l’Université de Montréal recherchent des couples (hétérosexuels et LGBTQ+) pour une étude sur l’adaptation des couples au stress.

L'objectif de cette étude est d'améliorer notre compréhension de la manière dont différents facteurs individuels et relationnels, y compris le sexe, le genre, l'orientation sexuelle, l'intimité et l'attachement, influencent la façon dont les couples réagissent au stress. Les résultats de cette étude pourraient aider les professionnels à mettre au point des interventions plus efficaces pour améliorer la santé physique et mentale des couples. La participation à l’étude se fait en couple, un.e partenaire ne peut pas participer sans l’autre.

Critères de recrutement

• Être âgé.e.s de 18 ans ou plus
• Être en couple depuis au moins 1 an
• Vivre dans la grande région de Montréal ou être capable de s'y rendre
• Parler français ou anglais

Tâches demandées

• 1 questionnaire en ligne à compléter à la maison

• 1 visite en laboratoire d'une durée de 2h30

Compensation financière

• 120$ par couple (60$ par personne)

Affiche de l'étude ^PDF

Responsables de l'étude

Marie-France Marin, Ph. D., directrice de recherche

Coordonnées

Etude.observation.2017.cemtl@ssss.gouv.qc.ca

Description

Notre laboratoire s’intéresse aux facteurs pouvant influencer la vulnérabilité et la résilience d’un enfant dont la mère a vécu un événement potentiellement traumatique.

Critères de recrutement

• Être maman d’un enfant âgé entre 8 et 16 ans.
• Avoir vécu un des événements suivants : violence conjugale, agression sexuelle, agression physique, conflit de guerre, agression en milieu de travail, avoir craint pour votre vie ou d’être gravement blessée.

Tâches demandées

La première année :

• Trois visites en laboratoire (possibilités de soirs et fins de semaine)
• Tâches et questionnaires à remplir sur un ordinateur
• Prise d’échantillons de salive à la maison
• Durée totale : 5 heures

Deux ans plus tard :

• Une visite en laboratoire
• Questionnaires à remplir en ligne
• Durée totale de 2 heures

Quatre ans plus tard :

• Trois visites en laboratoire (possibilités de soirs et fins de semaine)
• Tâches et questionnaires à remplir sur un ordinateur
• Prise d’échantillons de salive à la maison
• Durée totale de 5 heures

Compensation financière

• 410 $ (270 $ pour le parent et 140 $ en cartes-cadeaux pour l’enfant)

Affiche de l'étude ^PDF

Responsables de l'étude

Félix Duplessis-Marcotte, étudiant Ph.D/D.Psy

Marie-France Marin, directrice de recherche

Coordonnées

etude.decision.steamlab@gmail.com

Description

Cette étude vise les facteurs cognitifs et biologiques influençant la prise de décision chez les jeunes adultes en santé

Critères de recrutement

• Jeunes adultes en santé entre 18 et 35 ans

Tâches demandées

• Prise d’échantillons de salive
• Tâches cognitives
• Questionnaires concernant l’état psychologique
• Un jeu sous forme de paris (gambling)

Compensation financière

Compensation financière entre 50 $ et 80 $.

En savoir plus

Affiche de l'étude^PDF

Responsables de l'étude

Marie-Andrée Lapierre, infirmière coordonnatrice de recherche
Dr Alexandre Dumais, directeur de recherche
Stéphane Potvin, Ph.D., directeur de recherche

Coordonnées

Marie-Andrée Lapierre, infirmière coordonnatrice de recherche
438 580-7341
malapierre.iusmm@ssss.gouv.qc.ca.ca

Description

Intervention visant à développer un meilleur contrôle sur les cravings de consommation avec pour objectif de modifier les habitudes de consommations de substance, ainsi qu'affecter d'autres indicateurs tels que la dépression, l'impulsivité et l'amélioration de la qualité de vie.

Critères de recrutement

• Utilisation de cannabis selon les indications suivantes :
  1. Fréquence : au moins une fois par semaine
  2. Intensité : au moins 2 jours par semaine
• Avoir l'un des diagnostics suivants : 
  1. Tous types de troubles psychotiques (non spécifié, induits, schizophrénie, etc.)
  2. Troubles de l'humeur (dépression, troubles bipolaires, etc.)
• Avoir pour volonté d'apporter des changements à la consommation de substance, quelle que soit la nature des changements envisagés
• Aucun trouble neurologique ou cognitif sévère
• Aucune thérapie cognitive en cours concernant la consommation (sont acceptés les suivis thérapeutiques au long cours)

Tâches demandées

• 1 rencontre initiale d'une heure
• 2 rencontres d'évaluation de 2 h 30
• 9 séances de thérapie d'une heure chacune
• 5 rencontres d'évaluation de 2 h 30, réparties sur 1 an

Compensation financière

140 $ (20 $ par rencontre d'évaluation)

En savoir plus

Lien vers le site Web de la thérapie Avatar

Responsables de l'étude

Maria Athanassiou, MSc, MPHc, étudiante au doctorat, sciences biomédicales
Stéphane Potvin, Ph.D., directeur de recherche

Coordonnées

Maria Athanassiou
514-829-1836
maria.athanassiou@umontreal.ca

Description

L’objectif principal de ce projet de recherche est d'améliorer notre connaissance relative aux mécanismes d'action du cannabis chez les patients atteints de schizophrénie, en réalisant une étude en imagerie par résonance magnétique.

Critères de recrutement

Inclusion :

• Hommes, entre 18 et 50 ans
• Diagnostique de schizophrénie confirmé par un médecin
• Consommation de cannabis au moins 2 joints par semaine

Exclusion :

• Contre-indication pour participer à un examen de neuroimagerie (femme enceinte, claustrophobie, implants métalliques, etc.)
• Un problème de santé physique aigu et instable 
• Trouble de l’usage de substance autre que le cannabis

Tâches demandées

• 2 évaluations de 1h30 chacune
• 1 Scan IRM, environ 1h15

Compensation financière

• 20$ de compensation pour chaque évaluation
• 50$ de compensation pour l’IRM

Responsables de l'étude

Paquito Bernard, PhD, Université du Québec à Montréal
Ahmed Jerome Romain, PhD, Université de Montréal

Coordonnées

Si vous voulez participer, envoyer un courriel à : cannex21@gmail.com

Description

Évaluer l’effet d’un programme d’exercice physique sur la consommation de cannabis et l’envie de manger.

Critères de recrutement

• Adultes (18 à 55 ans)
• Faire moins de 2h30 d’activité physique
• Consommer au moins 1 joint de cannabis par jour

Tâches demandées

• Remplir à des questions courtes sur votre cellulaire
• Faire de l’activité physique pendant 4 semaines avec un kinésiologue

Compensation financière

50$ à la fin de l’étude. Si vous vous retirez du projet (ou s’il est mis fin à votre participation) avant qu’il ne soit complété, la compensation sera proportionnelle à la durée de votre participation

Responsables de l'étude

Dr André Do, chercheur principal

Marie-Ève Michaud, coordonnatrice de recherche

Coordonnées

marie-eve.michaud.cemtl@ssss.gouv.qc.ca
514 323-1617 poste 49184

Description

Essai clinique utilisant la lumière et l'ion comme traitements de maintien de la dépression (LIMIT-D) : étude de faisabilité. Les participant.e.s sont associé.e.s aléatoirement à l’un ou l’autre des traitements. 

Critères de recrutement

• Vous prenez  un antidépresseur 
• Vous n'êtes plus déprimé.e mais souhaitez arrêter vos antidépresseurs
• Vous avez entre 19 et 65 ans
• Vous êtes prêt.e à utiliser un dispositif d'étude pendant 30 minutes par jour à la maison et ce pendant 6 mois

Tâches demandées

• 11 rencontres à l’IUSMM
• Questionnaires à compléter
• Utilisation d’un appareil à l’étude à la maison (fournie par l’équipe de recherche)

Compensation financière

40$ par visite (compensation proportionnelle à la durée de participation)

En savoir plus

Affiche de l'étude ^PDF

Thérapie Avatar pour le traitement du trouble dépressif réfractaire caractérisé : une étude pilote

Responsables de l'étude

Dr Alexandre Dumais, PhD, (M.D., Ph.D., FRCPC)

Coordonnées

Kingsada Phraxayavong, coordonnatrice de recherche
kingsada.phraxayavong.cemtl@ssss.gouv.qc.ca

Description

Ce projet pilote a pour objectif d’étudier l’impact de la Thérapie Avatar (TA) sur les symptômes dépressifs et la qualité de vie des adultes ayant un trouble dépressif caractérisé réfractaire au traitement.

Critères de recrutement

• Adultes (18 ou plus);
• Ont un diagnostic d’un trouble dépressif caractérisé (TDC) ou un trouble dépressif persistant ou de dépression chronique ou de dépression actuelle;
• Présenter un échec à au moins deux antidépresseurs;
• Ne présentent pas de trouble psychotique ou de trouble bipolaire;
• Ne présentent pas de déficits cognitifs ou neurologiques sévères, ni de handicap physique ou maladies sévères;
• Ne présentent pas de trouble de l’usage de substances

Tâches demandées

Nature de la participation : L’étude comporte ces étapes :

• 1 rencontre initiale d'une heure
• 2 rencontres d'évaluation de 2 h 30
• Un minimum de 6 séances individuelles d’intervention par Avatar
• 5 rencontres d'évaluation de 2 h 30, réparties sur 1 an

Compensation financière

140 $ (20 $ par rencontre d'évaluation)

Responsables de l'étude

Frederick Aardema, chercheur principal
Lysandre Bourguignon, coordonnatrice de recherche

Coordonnées

514 251-4015 p. 3585
lysandre.bourguignon.cemtl@ssss.gouv.qc.ca

Description

Essai clinique randomisée comparant deux thérapies psychologiques traitant le trouble obsessionnel-compulsif. Les participants sont associés aléatoirement à l’une ou l’autre des thérapies. 

Critères de recrutement

1. Présenter des obsessions ou des compulsions sur une base quotidienne ou avoir un diagnostic de trouble obsessionnel-compulsif.
2. Être disponible et avoir de la flexibilité dans son horaire pour venir aux différentes rencontres d’évaluation et de traitement.
3. Avoir 18 ans et plus.
4. Ne pas suivre une autre psychothérapie pendant le projet.
5. Médication stable depuis 12 semaines (adultes) et avoir l’intention de garder cette médication stable pendant 12 mois.
6. Ne pas présenter ou avoir présenté un trouble psychotique (schizophrénie, trouble schizo-affectif ou trouble bipolaire), ni un trouble du spectre de l’autisme persistant, ni un trouble neurocognitif, ni une dépendance aux drogues ou à l’alcool, ni avoir des intentions suicidaires.

Tâches demandées

• Faire une entrevue téléphonique et une évaluation-diagnostique et clinique de votre profil psychologique et de vos symptômes (3 à 5 heures).
• S’engager dans un traitement psychologique pour le TOC (18 rencontres).
• Remplir 3 autres évaluations de vos symptômes à différents moments.
• Remplir des questionnaires à la maison à 8 reprises.

Compensation financière

Aucune

Responsables de l'étude

Julie Leclerc, chercheure principale et responsable de l’étude
Coordonnateur.rice.s de l’étude : Audrey-Ann Lachance et Thomas Geray 

Coordonnées

julie.leclerc.cnmtl@ssss.gouv.qc.ca
514-323-7260 poste 2190, Hôpital Rivière des prairies
audrey-ann.lachance.cnmtl@ssss.gouv.qc.ca
514-323-7260 poste 2381, Hôpital Rivière des prairies
thomas.geray.cnmtl@ssss.gouv.qc.ca
514-323-7260 poste 2381, Hôpital Rivière des prairies

Description

Ce projet de recherche vise à évaluer l’efficacité de deux approches d’intervention pour réduire les tics chez les personnes atteintes du syndrome Gilles de la Tourette (SGT) : la thérapie cognitive-psychophysiologique (CoPs) seule et la thérapie CoPs combinée au biofeedback. 

•   La thérapie CoPs cible les facteurs cognitifs et comportementaux qui déclenchent et maintiennent les tics.
•   Le biofeedback permet aux participants d'acquérir un contrôle volontaire sur leurs réponses physiologiques en temps réel. 

Le projet vise également à examiner comment certains facteurs biologiques, cognitifs et psychosociaux comme le stress, les fonctions exécutives ou l’estime de soi sont liés à l’évolution des tics après le traitement, et si ces liens varient selon le type d’intervention. 

Déroulement de l’étude 

Le projet constitue un essai clinique randomisé divisé en cinq phases distinctes : 

PHASE 1 : Il s’agit de la phase d’évaluation. Elle consiste en 2 entrevues en personne de 2 à 3 heures chacune pour répondre à des questionnaires psychométriques avec un.e évaluateur.trice. 

PHASE 2 : Il s’agit de la phase de thérapie. Les participants sont randomisés dans l’un des traitements. La phase est composée de 10 à 12 séances de thérapie de 80 minutes à raison d’une séance par semaine. 

PHASE 3 : Il s’agit de la phase d’évaluation post-traitement. Après la thérapie, il y a une autre phase d’évaluation comprenant une rencontre en personne de 3 heures au maximum. 

PHASE 4 & 5 : Il s’agit de la phase de suivi 3 mois et 6 mois. 3 mois puis 6 mois après la thérapie, il y aura d’autres évaluations pour voir comment les pensées, comportements, émotions, et surtout les tics, évoluent. 

Critères de recrutement

Les critères d'inclusion :

• Avoir un diagnostic de SGT ou avoir des tics dérangeants.
• Être âgé.e.s de 14 à 21 ans inclusivement au début de la thérapie.

Les critères d'exclusion :

• Présenter une déficience sensorimotrice.

• Avoir un diagnostic de déficience intellectuelle (quotient intellectuel inférieur à 75).
• Un abus d’alcool ou de drogues. 
• Un problème neurologique (par exemple, des spasmes hémifaciaux, la maladie de Huntingdon).
• Changer de médication un mois ou moins avant l’étape 1 et ce, jusqu’à l’étape 4, (dernier temps de mesure) sans avoir avisé un.e membre de l’équipe de recherche.
• Recevoir simultanément une autre intervention pour les tics (p.ex., psychologue, massothérapeute), sans avoir avisé un.e membre de l’équipe de recherche.

Tâches demandées

Diffuser l’affiche de recrutement le plus possible dans vos différents canaux de communication.

Compensation financière

Une carte-cadeau de 50$ sera remise au participant à chaque visite d'évaluation, pour un total de 200$. 

En savoir plus

À noter que l’étude se passe en présentiel à l’Hôpital Rivière-des-Prairies.