Responsables de l'étude
Dre Valérie Toujman, chercheure principale
Dr André Do, co-chercheur
Marie-Ève Michaud, coordonnatrice de recherche
Coordonnées
marie-eve.michaud.cemtl@ssss.gouv.qc.ca
514 323-1617 poste 49184
Description
Cette étude vise à évaluer l'efficacité d’un médicament déjà disponible sur le marché pour améliorer les symptômes et la qualité de vie des personnes atteintes de trouble bipolaire de type I lors d’un épisode dépressif.
Critères de recrutement
Vous pouvez participer à cette étude si :
- Vous avez un diagnostic de trouble bipolaire de type 1.
- Vous vivez actuellement un épisode de dépression bipolaire.
- Vous avez 18 ans et plus.
Vous ne pouvez pas participer à cette étude si :
- L’épisode dépressif actuel dure depuis plus de 12 mois.
- Vous avez déjà pris de la Cariprazine (Vraylar) pour traiter cet épisode dépressif (vous pourriez être admissible si vous l’avez utilisé auparavant pour un autre épisode).
- Vous présentez une condition médicale ou psychiatrique, ou avez une intervention chirurgicale prévue, qui pourrait interférer avec votre participation à l’étude.
- Vous êtes enceinte, allaitez ou envisagez une grossesse.
- Vous participez actuellement à une autre étude.
Tâches demandées
Votre participation consiste à prendre le médicament prescrit par votre médecin d'étude et à participer à des visites de suivi. Lors de ces visites, vous rencontrerez le médecin d'étude et l’équipe de recherche pour compléter des questionnaires et des échelles d’évaluation. La première visite permettra de confirmer votre admissibilité à l’aide de ces outils. Si vous êtes admissible, vous participerez à une étude d’une durée de 6 mois comprenant cinq visites.
Compensation financière
Vous pourrez recevoir une compensation allant jusqu’à 150 $ pour le temps consacré à répondre aux questionnaires (30$ par visite).
En savoir plus
Affiche de l'étude PDF